Mammography

GE Healthcare는 3D 유방 영상 기술을 사용하여 FDA가 승인한 모든 DBT 시스템 중에서 환자 선량이 낮은 2D 검사와 동일한 저선량으로디테일과 우수한 진단 정확도를 구현하는 유방 촬영 영상을 제공합니다.1 

GE Healthcare는 3D 유방 영상 기술을 사용하여 FDA가 승인한 모든 DBT 시스템 중에서 환자 선량이 낮은 2D 검사와 동일한 저선량으로디테일과 우수한 진단 정확도를 구현하는 유방 촬영 영상을 제공합니다.1 

Portfolio

1. GE 스크리닝 프로토콜의 ROC AUC(V-Preview + 3D CC/MLO 및 STD 모드의 3D)를 2D FFDM 단독 사용 시와 비교한 독자 연구에서 더 우수한 진단 정확성이 입증됨. V-Preview는 GE DBT 영상에서 GE Seno Iris 유방촬영 소프트웨어가 생성한 2D 합성 영상입니다. FDA PMA P130020
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P130020. 

평균 밀도의 유방에 대해 2018년 2월 FDA 승인 DBT 장치로 전달된 환자 선량 비교, [1-2]에 제시된 데이터 및 파일에 보관된 데이터 기준. 장치 비교에는 GE SenoClaire, GE Senographe Pristina 3D in STD mode, Hologic Selenia Dimensions, Siemens Mammomat Inspiration, Fuji Aspire Cristalle가 포함됨[1. Bouwman, R. W. and al., et. 2015, Physics in Medicine & Biology, pp. 7893-7907; 2. NHSBSP Equipment Reports 1306, 1404, 1307, and on Fujifilm AMULET Innovality.]

제품명: 디지털유방촬영용엑스선장치
광고심의필: 심의번호 2020-I10-50-0072
이 제품은 "의료기기"이며, "사용상의 주의사항"과 "사용방법"을 잘 읽고 사용하십시오.