FMI 74084
< 의료기기 회수 계획 공표>
의료기기법 제31조에 따라 아래의 의료기기에 대하여 회수함을 공표합니다.
가. 회수의무자(연락처): 한국지이초음파(유) (1544-6119)
나. 회수대상의료기기:
순번 | 품목명 | 허가번호 | 모델명 |
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1 | 범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 |
다. 위해성 정도: 『의료기기법』 시행규칙 제52조 제2항 제3호
라. 제조일자 또는 사용기한: 해당 없음
마. 제조번호: 별도의 파일 참조
바. 회수사유: 소프트웨어 R 4.5.7 버전이 설치된 LOGIQ P10의 옵션 기능인
- Ultrasound-Guided Attenuation Parameter (UGAP)의 측정 데이터가 간 지방
증(Liver steatosis)을 나타내는 값에서 부정확한 수치를 표시할 수 있음.
사. 회수방법: 고객 서한 전달로 필요한 조치를 취할 수 있도록 안내 및 조치
사. 회수 시작 일자: 2025년 10월 24일
아. 공표자료 작성 연월일: 2025년 09월 24일
품목명 | 허가번호 | 모델명 | 시리얼 번호 |
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범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441265 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441412 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441417 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441437 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441445 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441446 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441448 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441450 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441451 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441457 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441462 |
범용초음파영상진단장치 | 제인 14-1931 호 | LOGIQ P10 | LPX441475 |